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山东加多丰生物科技有限公司
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产品编号:
121023101816
产品名称:
99%三十烷醇原药乳粉
 
产品类别:
99%三十烷醇原药乳粉
 
   产 品 说 明
三十烷醇是一种天然的长碳链植物生长调节剂,化学名称正三十烷醇,结构式CH3(CH2)28CH2OH,又称蜂花醇,是从蜜蜂蜡中纯化提取的天然生物产品。对人畜无害及副作用,对环境无污染。发达的农业国家,早在20世纪七、八十年代已经全面喷施三十烷醇,做为农业丰产丰收,优化品质结构的植物生长调节剂,我国由于技术不完善,没有充分的严谨态度,操之过急,走入误区。三十烷醇重新研制是国家星火计划,于96年完成。焕发青春的三十烷醇与世界水平同步,它将与“WTO”相伴成为改革农业结构,优化产品、保持生态平衡、回归自然、提高产量,为绿色食品提供重要的技术物质。 
作用特性1、三十烷醇可经由植物的茎、叶吸收,然后促进植物的生长,增加干物质的积累、改善细胞膜的透性、增加叶绿素的含量、提高光合强度、增强淀粉酶、多氧化酶、过氧化物酶活性。 
2、三十烷醇能促进发芽、生根、茎叶生长及开花,使农作物早熟,提高结实率,增强抗寒、抗旱能力、增加产量、改善产品品质。 
3、叶面喷洒,一般使用浓度为0.5ppm。 
结构数据 
1、 摩尔折射率:142.56 
2、 摩尔体积(m3/mol):521.2 
3、 等张比容(90.2K):1242.4 
4、 表面张力(dyne/cm):32.2 
5、 极化率(10-24cm3):56.51 
化学数据 
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 
2.氢键供体数量:1 
3.氢键受体数量:1 
4.可旋转化学键数量:28 
5.互变异构体数量:无 
6.拓扑分子极性表面积20.2 
7.重原子数量:31 
8.表面电荷:0 
9.复杂度:288 
10.同位素原子数量:0 
11.确定原子立构中心数量:0 
12.不确定原子立构中心数量:0 
13.确定化学键立构中心数量:0 
14.不确定化学键立构中心数量:0 
15.共价键单元数量:1 
合成方法 
1.中华蜂蜡中三十烷醇含量高达30%,一般由棕榈酸三十烷醇酯、蜡酸三十烷醇酯和十六烯酸三十烷醇酯组成。这些酯与碱进行皂化反应,生成高级脂肪酸钠和三十烷醇。皂化后,加入溶剂(如苯、石油醚等)萃取,然后脱溶可得到含三十烷醇等高级一元醇和烃类的产物,然后再经过脱烃提纯而得纯品三十烷醇。总收率10%~15%。有时,在皂化时加入相转移催化剂(季铵盐或冠醚),可缩短皂化反应时间,三十烷醇的收率也略有提高。 
2.将蜂蜡加热熔融,过滤除去机械杂质,得干净的黄色透明蜂蜡。然后将干净的蜂蜡与工业酒精加热至沸,倾出上层酒精溶液,重复萃取2次,合并酒精液,冷却,过滤得淡黄色固体,与热酒精不溶物合并。再将上述制得的固体与氢氧化钠乙醇溶液和苯加热回流,进行皂化,而后加入热水,搅拌洗涤,分去水层,脱去苯后,得淡黄色黏稠粗品。最后用混合溶剂重结晶,制得三十烷醇白色结晶产品。 
使用方法 
1. 水稻用0.5-1mg/kg药液浸种2天后催芽播种。可提高发芽率,增加发芽势,增产5%-10%。 
2. 大豆、玉米、小麦、谷子 用1mg/kg药液浸种0.5-1天后播种,亦可提高发牙率,增强发芽势、增产5%-10%。 
3. 叶菜类、薯类、苗木、牧草、甘蔗等 用0.5-1mg/kg药液喷洒茎叶,一般增产10%以上。 
4. 果树、茄果类蔬菜、禾谷类作物、大豆、棉花 用0.5mg/kg药液在花期和盛花期各喷1次亦有增产作用。 
5. 插条苗木 用4-5mg/kg药液浸泡,可促进生根。 
6. 海带 用0.5-1mg/kg药液浸泡长约14cm药液浸泡长约14cm海带苗6h,可增产20%以上,并使海带叶片长、宽、厚生长加快,内含干物质提高7%,褐藻胶和甘露醇亦有明显提高。 
检测方法
熔点 
纯三十烷醇熔点85一86℃,(有的报导为85.5~86.5或87℃)。根据测定结果表明,含有少量二十八碳醇和三十二碳醇的三十烷醇, 其熔点也可以达到85℃。因此,熔点不能作为纯度的主要指标。但是,含量低的三十烷醇产品其熔点也低,熔点低于85℃的产品,三十烷醇的含量一般低于 85%。故产品的熔点可作为纯度的参考指标。 
红外光谱与质谱 
红外光谱可以表征羟基(—OH)、末端甲基(—CH3),次甲基(—CH2),以及(—CH2—)n特有的吸收峰,证明是含饱和碳直链的伯醇,但其同系物(C28及C32醇)也有类似的吸收峰。故还需要结合质谱分析,测其分子离子峰,以及主要特征征碎片(如421,380,35l,327,以后按—CH2—递减的碎片。)证明没有侧链,确定其分子量,证明是正三十烷醇。这方面需要专业的色谱分析知识。也可利用标准物的谱图对照分析。 
气相色谱分析 
采用气相色谱法分析三十烷醇的纯度是最有效而可靠的方法。一般是将高级醇转化成烷烃(用HI处理后还原)或将它转变成相应的乙酸酯, 再用气相色谱分析。这种间接法手续麻烦,费时多。也可采用直接法;色谱柱采用1.5%OV—1及1.5%OV—17Chromosorb W80—100目,柱温160~280℃(每分钟8℃),用N2(99.9%)作载气(每分钟50ml),用FID作鉴定器。本法可准确分析碳数C18—C34的脂肪醇,其最低检测极限为0.02%,标准偏差为0.1%。本法手续简单,分析速度快。精密度高,是一个优良的方法。 
柱层析 
从天然蜡获得的三十烷醇常含有C26,C28及C32等杂质,它们很难用一般方法除去。为了获得高纯度的三十烷醇,也可采用柱层析法分离提纯。吸附剂用A12O3,用苯洗脱或用石油醚,乙醇苯依次洗脱,若SiO2作吸附剂,则用1:1石油醚乙醚洗脱。 
注意事项编辑 
1、 三十烷醇生理活性很强,使用浓度很低,配置药液要准确。 
2、 喷药后4-6h,遇雨需补喷。 
3、 三十熔解醇的有效成分含量和加工制剂的质量对药效影响极大,注意择优选购。
点击数:342  录入时间:2018-12-10 【打印此页】 【关闭
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